产品简介

本产品可以从培养的动物细胞或细菌中快速提取总 RNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用酚、氯仿等有毒试剂抽提，整个提取过程只需30~40 min。试剂盒采用膜过滤及DNase I消化，可高效地去除基因组DNA，提取的总RNA纯度高，基本没有蛋白和其他杂质的污染，可直接用于RT-PCR、Northern Blot、Poly A纯化，核酸保护和体外翻译等实验。

产品特点

操作简便：30 ~40min 内完成数个样品的总 RNA 提取；

安全低毒：无需酚、氯仿等有毒试剂；

高效去除基因组DNA：采用膜过滤及DNase I消化，高效去除基因组DNA；

RNA纯度高：提取的RNA无杂质残留，适用于对纯度、完整性要求很高的下游实验。

使用方法

详见说明书。

有效期

室温保存12 个月，RNase-Free DNase I 和 DNase Buffer 置于-20 ℃保存。

注意事项

1. 操作前在 Buffer BRL 中加入β-巯基乙醇至终浓度 1%，如 1 mL Buffer BRL 中加入 10 μL β-巯基乙醇。此裂解液现配现用，加过β-巯基乙醇的 Buffer BRL 置于 2~8℃可保存一个月。Buffer BRL在储存时可能会形成沉淀，若有沉淀出现，请加热溶解后使用；

2. DNase I 工作液的配制：2 µL DNase I + 28 µL DNase Buffer，轻轻吹打混匀，现用现配；

3. 使用无 RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染，经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌、汗液及 RNase 等，可能导致 RNA 降解；

4. RNA 在Buffer BRL中时不会被 RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含 RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在 150℃烘烤 4 h，塑料器皿可在 0.5 M NaOH 中浸泡 10 min，然后用水彻底清洗、灭菌；

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品；

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。