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产品简介
支原体污染会对细胞各个方面都造成不良影响,已经成为细胞培养中高度重视的问题,因此,定期进行支原体污染检测是十分必要的。本支原体检测试剂盒采用 PCR 方法,特异性的检测各种培养细胞生物材料(如细胞培养物、实验动物分泌物、动物血清等)中支原体的污染。试剂盒使用的混合引物是针对支原体 16s rRNA 序列的保守区域设计的特异性引物,可直接使用细胞培养液作为 PCR 模板,特异性扩增支原体 DNA。使用本产品一小时内即可完成检测,检测灵敏度高,可检测低至20 个拷贝的支原体。
产品组分
产品编号
产品名称
规格
JK-578-1
Mycoplasma PCR Mix(2×)
1 mL
JK-578-2
Mycoplasma Primer Mix
200 μL
JK-578-3
Positive Control
50 μL
JK-578-4
Mycoplasma Free Water
1 mL
使用方法(仅供参考)
1、样品准备:取适量待检细胞培养上清于洁净的PCR管中,利用PCR仪 95℃热处理 5 min 后作为模板。血清样本可利用 Mycoplasma Free Water稀释后,取适量样本于洁净的PCR管中,利用 PCR 仪 95℃热处理 5 min 后作为模板;
2、PCR体系配制:每次实验需设置阴性对照(将1μL待检样品换成等量的 Mycoplasma Free Water)与阳性对照(在1μL待检样品中加入0.5μL Positive Control 后一起作为Template),实验时戴一次性口罩与手套,谨慎操作,防止操作不当引入外源支原体污染;
组分
20ul体系
Template
1 μL
Mycoplasma Primer Mix
2 μL
Mycoplasma PCR Mix(2×)
10 μL
Mycoplasma Free Water
补至 20 μL
3、PCR程序设置
步骤
温度
持续时间
循环数
预变性
98℃
2 min
1
变性
98℃
20 s
30
退火
56℃
25 s
延伸
72℃
10 s
延伸数据采集
72℃
5 min
1
4、凝胶电泳:取10μL PCR产物,使用 1%琼脂糖凝胶进行电泳检测;
5、结果分析:每次实验通过与阴性对照、阳性对照检测结果比较确认样品支原体污染情况,阳性条带大小500bp左右。如阴性对照检测结果中有条带很有可能是PCR体系中出现污染,建议重新实验确认结果。如有必要,也可对PCR产物进行常规测序,以确定具体的支原体种属。
保存条件
-20℃保存,一年有效。
注意事项
1、本试剂盒可以检测 M. orale,M. arginini,M. bovis,M. fermentans,M. gallisepticum,M. hominis,M. pirum,Ureaplasma spp,M. hyorhinis,M. pneumoniae,A. laidlawii 等至少 11 种以上支原体污染。
2、所有试剂在使用前于冰上彻底解冻、混匀,使用完毕后于-20℃保存。
3、每次实验必须设置阴性对照、阳性对照,实验组建议设置样品模板梯度。
4、操作时必须佩戴口罩,严格按照 PCR 操作标准,防止引入外源污染影响实验结果。
5、为了确保细胞实验的可靠性及稳定性,建议定期进行支原体污染检测。
6、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
7、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

